42 réflexions sur “Le blog en mots”

1. Le 15 février 2013 à 12:21, rasmont a dit:

   bonjour

   suite à une grippe j ai beaucoup toussé et une douleur est apparue entre les deux seins .Cette douleur s amplifie fortement avec un fort eternuement.
   J ai eu un cancer du sein en 2008 avec traitement chimio et radio depuis je suis fragile déjà eu petite fracture au pied sans effort etc Est ce que certaines d entres vous sont dans mon cas? Cette douleur serais ce cote felee ou une metastase ? J angoisse deja

   Répondre ↓
   • Le 18 février 2013 à 16:40, Catherine Cerisey a dit:

     Christine,

     je donne de vos nouvelles ici : tout va bien puisqu’après les examens passés ce matin, il s’avère que cette douleur est musuculaire !
     Bonne journée à toutes
     Catherine

     Répondre ↓
2. Le 10 mars 2013 à 09:10, DIJOUX DENISE a dit:

   J’ai perdu ma mère à l’âge de 5 ans d’un cancer général, suite cancer de l’utérus. Aujourd’hui je suis confrontée à un cancer d’une jeune fille de 20 ans, qui est la jeune fille que mon fils a choisi. C’est une personne intelligente que j’apprécie beaucoup. J’essaie de garder le moral, mais me retrouve à ne pas savoir comment utiliser les mots sans blesser. Je sais qu’elle va subir sa 3ème chimiothérapie demain, qu’elle a commencé à perdre ses cheveux, et que ses changements d’humeurs affecte beaucoup mon fils qui l’épaule du mieux qu’il peut. Je ressens une telle colère, une telle injustice……! Tous les deux ne méritaient pas cela. Mais que faire….

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   • Le 10 mars 2013 à 18:21, Catherine Cerisey a dit:

     Bonjour denise,

     Votre présence, vos attentions l’aideront même si parfois son attitude peut paraitre ingrate, elle apprécie croyez moi. Un petit sms, un coup de fil, une proposition de sortie pour se changer les idées… Juste manifestez votre présence et votre disponibilité..
     Surtout préservez vous aussi, votre histoire est lourde et votre fils et sa femme ont besoin de vous…
     Je vous embrasse
     Catherine

     Répondre ↓
3. Le 19 mars 2013 à 10:43, Catherine Cerisey a dit:

   Bonjour brigitte

   Effectivement ce blog est dédié au cancer du sein que je connais. il n’ya pas à ma connaissance d’équivalent pour le cancer de l’utérus.
   merci beaucoup en tout cas d’être passée me voir :).
   A bientôt
   Catherine

   Répondre ↓
4. Le 9 avril 2013 à 09:18, chanchan a dit:

   chere catherine ,voici venu pour moi le temps de la reconstruction: rdv avec le plasticien,il me propose la reconstruction par lippostructure bcp moins contraignante que la reconstruction par grand droit de l’abdomen prevu initialement :j’aimerai avoir votre et d’autres avis sur cettte methode .merci bonne journee

   Répondre ↓
   • Le 15 avril 2013 à 10:33, Catherine Cerisey a dit:

     Bonjour Chanchan

     technique nouvelle, je n’en ai entendu que du bien …. mais ne peux pas vous en dire beaucoup plus. A lire l’article sur la maison du cancer qui peut être vous éclairera d’avantage
     http://www.la-maison-du-cancer.com/magazine/la-salle-de-soins/traitement/le-lipofilling-pour-une-autre-reconstruction-mammaire
     Tenez-nous au courant surtout
     Catherine

     Répondre ↓
     • Le 16 avril 2013 à 20:26, chanchan a dit:

       premiere intervention fin aout ,je vs tiendrai o courant ,merci bcp pr votre reponse
     • Le 26 avril 2013 à 15:39, Catherine Cerisey a dit:

       OUi oui revenez nous voir surtout
       Catherine
     • Le 5 juillet 2013 à 07:25, gavens corinne a dit:

       Bonjour , pour ce genre de reconstruction il faut avoir moins de 35 ans !!
     • Le 10 juillet 2013 à 11:24, Catherine Cerisey a dit:

       Non Corinne les reconstructions ne dépendent pas de l’âge mais de la morphologie !
     • Le 11 juillet 2013 à 11:03, chanchan a dit:

       j’ai 52 ans et on me propose cette methode je sais qu’il ne faut pas fumer et avoir un peu de surpoids, pour une fois que ça sert a quelque chose!!!je vous en dirai plus en septembre
     • Le 23 juillet 2013 à 10:39, Catherine Cerisey a dit:

       On attend de vos nouvelles 🙂
       bel été
       Catherine
5. Le 27 août 2013 à 11:41, chanchan a dit:

   est arrive pour moi le depart vers Huguenin pour la premiere etape de reconstruction.demain intervention .je vous donne des nouvelles des mon retour .merci de nous avoir fait partager vos vacances .amicalement

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   • Le 3 septembre 2013 à 13:48, Catherine Cerisey a dit:

     Alors, donnez nous de vos nouvelles, comment s’est passée l’intervention?
     Amicalement

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     • Le 3 septembre 2013 à 15:04, chanchan a dit:

       l’intervention s’est bien passe,bon reveil retour maison des le lendemain.je ne vois encore trop de resultat hormis les hematones mais la douleur s’attenue chaque jour.le sein semble avoir pris un peu de volume mais pour la premiere il n’a pas mis beaucoup de matiere afin que ça prenne bien en fin de compte c’est comme une greffe.j’y retourne dans un mois .j’apprecie beaucoup de ne pas avoir d ouverture tout a ete fait par injections.a suivre bonne journee
     • Le 9 septembre 2013 à 17:12, Catherine Cerisey a dit:

       Tenez-nous au courant surtout. les résultats devraient commencer à se voir une fois que l’hématome sera résorbé.
       A bientôt
       Catherine
6. Le 20 octobre 2013 à 21:00, badoual a dit:

   avril 2011 découverte de mon cancer du sein chimio ablation et 25 séances de radiothérapie. juin 2013 reconstruction par lambeau dorsal au début de la semaine dernière reconstruction du mamelon et terminons l’auréole au mois de décembre car je fete mes 50 ans le 19 novembre. je remercie beaucoup tout le personnel hospitalier de st-Brieuc et surtout S R en qui j’ai une grande confiance pour son professionnalisme et sa gentillesse

   Répondre ↓
7. Le 23 octobre 2013 à 10:14, sonia a dit:

   Bonjour, je viens de vous lire et je suis contente de n’être plus seule, j’ai un cancer du sein avec ablation et métastase au sternum, traitement chimio et radiot,et maintenant tamo et décapeptil que du bonheur,(j’ai les effets secondaires des 2),
   j’ai eu récemment une reconstruction par lambeau du grand dorsaux le résultat est pas mal mais j’ai été opéré en mai 2013 et depuis je suis en douleurs constante dans le bras et dans le dos l’impression d’avoir un plâtre et de ne plus pouvoir bouger sans avoir mal, par moment je ne me supporte plus je carbure aux antidouleurs et je n’en peux plus.
   J’ai 41 ans début du cancer 39 je me sens 70ans malgré les séances de kiné et la piscine, je voudrais que ça s’arrête ou tout du moins avoir une solution même petite pour être soulagé pouvoir dormir et bouger.
   merci pour votre réponse

   Répondre ↓
   • Le 29 octobre 2013 à 10:24, Catherine Cerisey a dit:

     Bonjour

     Avez-vous consulté un algologue (spécialiste de la douleur), il y en a dans la plupart des centres cancéreux? D’autre part, vous a-t-on prescrit des séances de kiné après votre reconstruction?

     Répondre ↓
8. Le 6 novembre 2013 à 12:12, Frédérique a dit:

   Bonjour Brigitte,
   C’est comme si je répondais à ma sœur…même prénom et surtout même situation. Je cherchais en vain des témoignages et voilà que je m’adresse à vous, sans vous connaître mais pour m’aider pour la suite de mes traitements.
   Début de mon histoire, mars 2012, pas d’opération possible car pariétale vessie et uretère donc deux fois traitement par radiothérapie première partie avec chimio en renfort mais légère. bons résultats mais fin avril 2013 une infiltration s’est installée sur la paroi externe donc à surveiller. Après examen Il y a trois semaines cette infiltration a doublé mais toujours pas d’opération… En attendant la semaine prochaine le tep scan et protocole de chimio prévue, je ne peux m’empêcher d’angoisser alors que depuis le début, je ne lâche pas l’affaire. Je sais ce qui m’attend mais c’est plus fort que moi, je me sens moins forte et m’inquiète surtout pour mes proches…
   De vous avoir lue Brigitte m’a fait un bien énorme et je ne pensais pas que communiquer ainsi me serait bénéfique.
   C’est bien de donner aux autres!
   FREDERIQUE

   Répondre ↓
9. Le 16 novembre 2013 à 05:53, Christine a dit:

   Christine
   16/11/13…. 30h07 du matin
   Et oui, je ne dors plus, je n’aurai pas d’aussi jolis mots que les vôtres, mais je me retrouve à travers tous vos récits … Je n’ai plus de grands parents, cancers…. Je suis très famille et passe mon temps avec ma meilleur copine, mon double,ma mère…. Un peu à la tanguy, à la différence qu’elle ne veut surtout pas se séparer de moi… Puis a 30 ans, je me lance dans la vie, mal accompagnée, l’amour a ses raisons que la raison ne connaît pas… 2 ans plus tard.. Un petit nodule sur le sein, tous les examens et médecins me disent « officieusement, pas d’inquiétude, on va enlever juste par sécurité  » au réveil à l’hôpital, un drain sous le bras, le médecin décomposé m’annonce l’impensable : cancer et une micro métastase à traversé les ganglions sentinelles, donc 8 chimios 32 radiothérapies et 5 ans de nolvadex… 32 ans, sac preparé la veille pour partir travailler en parcours aventure, j’assiste à un défilé d’infirmières bien intentionnées qui progressivement m’apprennent que je vais perdre les cheveux, les ongles, du poids… Les nausées… Ect ect… Voilà le parcours aventure va bel et bien commencer mais pas comme je l’avais imaginé … 5 de combat, ma voiture et mon mec de Lyon me lâche ! Pourtant malade exemplaire d’après les médecins, sourire, humour , bref combative ! Donc déménagement dans le sud chez ma sœur dans un 20 m2 en plein travaux, une nègre très inquiète et des rdv chimios encore sur Lyon, le top ! Peu importe… Je ne pense qu’à une chose, me battre et profiter de la vie ! 5 ans plus tard, Noël 2007 nous voilà tous réunis dans le sud, mes parents ont déménagé et l’on faite la fin de ce nolvadex coupable de mes bouffées de chaleur, coupure vaginale et esthétiquement, 10 dans la gueule…. Bref cette fameuse rémission … Début janvier, un petit coup de fil sympa de ma Dermato, cancer du mélanome ! Un steak dans le dos et j’en reprend pour 5 ans… A l’archet à Nice…. Ça m’a mis un gros coup, mais peu importe c’est tellement plus dur pour ma mère qui s’arrête de respirer dans la salle d’attente à chaque examen, et coup de panique quand on m’envoie aux urgences pour des tâches sur le médiastin parce qu’ils n’ont pas pris en compte que la radiothérapie m’avais un peu abimé cette zone…. Bref, des hauts, des bas… Mon parrain attrape une leucémie sérieuse et avec ma mère nous remontons dans le nord enterrer son frère ravagé par un cancer de l’estomac à 59 ans…. Et enfin 2012… Mes contrôles vont s’espacer..! 30/12/12, je prépare mon sac de voyage pour un départ en avion le lendemain pour nouvel an… Mes parents doivent me garder la maison et le chien…. Le tel sonne, ma mère qui toussotait depuis quelques semaines sans en trouver la cause, m’appelle ravie  » ha enfin ils ont trouvé quelque chose, une petite infection sans gravité aux poumons à la radio »…. Je zip mon sac et la j’entend ma sœur qui m’avait pourtant déjà dit au revoir, m’appeler…. Elle était blanche et ne savait pas comment et si il fallait me le dire, le radiologue l’avait appelé, adénome carcinome, maman n’avait plus que 3 mois a vivre….. Je me suis effondré, le temps s’est arrêté… nous sommes restées des heures et des heures a pleurer… Que faire, quoi dire, je ne lui ai jamais menti, le jour le plus dur de ma vie… je devais lui dire que les résultats n’étaient pas très bons… Sans laisser apparaître mon désarroi et a la fois obligée de lui avouer que je ne partai plus en vacances …. Nous sommes rentrées. Dans la maison, elle était radieuse, trop contente de nous voir…  » alors je vous manque déjà ? »….. Voilà, nous avons fait nouvel an tous les 4, je m’absentai tous les 20 MM. Pour pleurer en cachette, ma mère positivait, mon père qui ignorait dédramatisait, il a compris quand il a regardait sur internet… Le 02 janvier, jour de mon anniversaire, j’ai trouvé mon cadeau dans mon sac de voyage pas encore défait… Et je l’accompagnait chez le pneumologue…. Pour moi ma mère est morte 3 fois, Le 30 décembre avec le diagnostique de ce même radiologue… Qui le 05 après un irm lui annonçait que c’était moins grave que prévu… Un peu de rayons et c’était bon ! J’ai serré ma mère si fort dans mes bras j’ai failli l’étouffer…. Puis 2 mois et demi d’examens et d’attente, impossible de trouver l’origine du cancer donc pas de traitement en attendant … Seule chose sûre elle avait des tumeurs sur le tronc et dans le cerveau…. Puis la nouvelle est tombée, cancer du mélanome des muqueuses..elle a commencé ses 3 chimios, entre temps on a du piquer le chien de ma sœur, cancer, il m’avait accompagné tout au Long de ma maladie, puis une semaine après mon chien, retournement de l’estomac… Et le 17 mars dans la nuit elle a fait un œdème au cerveau, emmenée aux urgences, puis à l’archet… c’est la 2 eme fois ou elle est morte, depuis ce jour elle divaguait une heure sur deux, côté droit paralysé, shootée à la morphine, elle ne voyait plus très clair, juste des ombres et des couleurs…. 2 semaines a se relayer moi mon père et ma sœur, jour et nuit on dormait a ses côtés, attendant impatiemment le retour de vacances du cancérologue. Qui lui avais promis qu’en juillet, elle serait encore la…aujourd’hui je réalise que je n’étais plus moi même, j’avais toujours espoir, personne depuis le 30/12/11 ne nous avait redis que c’était sans issue… Quand j’essayais de la redresser dans son lit elle me léchait le cou en rigolant, elle chantait, blaguait avec les infirmières…. Puis le cancérologue nous a contacté , enfin ma sœur a forcé la porte de son bureau…. Et la il nous a dit… mouroir ou chez vous, on peut plus la garder, à l’archet, le même étage, même service ou quand ils me contrôlaient elle était dans la salle d’attente… Et la c’était elle qui était dans cette chambre au bout du couloir et moi dans la salle d’attente …. Nous l’avons ramené à la maison, nous nous sommes transformées en infirmières, moi et ma sœur, nous l’avons lavé, massé, habillé, maquillé, coiffé, nous lui donnions les doses de morphine, parfois elle râlait , elle voulait ses banquettes pour aller en ville, mais la plus part du TPS, elle souriait, imaginait des peintures ou dessins à la place des rideaux… C’était le plus dur à gérer pour moi, elle rentrait dans des détails en parlant de moi, était très cohérente dans ces propos et soudain elle basculait dans l’imaginaire, j’ai même rappeler le docteur savoir s’il n’y avait pas erreur de diagnostique… Il nous a dit que la diminution de la morphine lui avait redonné un sursaut … Envers et contre tous le 09 avril, jour d’anniversaire de ma sœur, on a loué un fauteuil roulant,on lui avait promis , pour qu’elle puisse regarder ses fleurs, c’est moi qui l’ai porté, elle était si maigre, on a même rit quand je l’ai reposé quelques heures plus tard sur son lit, j’ai basculé avec elle et elle m’a dit  » t’a lâché le paquet..! »

   Voilà, le lendemain, elle a commencé à convulser, et d’elle nous n’avions plus qu’une pesante et très pénible respiration, les yeux fermés, seul son cœur fonctionnait… Le cancérologue nous avait bien dit de ne pas rappeler les secours aux prochaines convulsions et œdèmes car tous ce qu’ils pourraient faire c’est la maintenir dans le coma…. Nous nous sommes allongées deux jours durant a côté d’elle, chacune lui tenant une main, et au petit matin, elle était froide, elle avait rendu son dernier souffle dans la nuit….

   Elle est tombée malade 2 jrs avant mon anniversaire et elle est parti 2 jrs après celui de ma sœur, je ne sais pas si l’on peut se remettre de ces choses la….
   Je sais que ce récit ne reflète pas du tout les bonnes ondes que dégage ce blog, mais pour ma part, je trouve ça tellement plus difficile d’accompagner un malade que d’être malade…. Aujourd’hui encore, ils m’ont découvert un nodule hépatique, 3 irm, 6 échographies, un petscan…. J’ai rdv dans 2 semaines pour avoir les résultats, 6 mois que j’attend et pourtant je ne pense qu’à une chose… A elle….

   Répondre ↓
   • Le 18 novembre 2013 à 11:19, Catherine Cerisey a dit:

     Bonjour

     merci de votre commentaire…. Votre histoire est tellement douloureuse ! prenez soin de vous surtout
     Catherine

     Répondre ↓
10. Le 16 novembre 2013 à 06:02, Christine a dit:

    Christine

    Excusez moi il y a une erreur de frappe, ce n’est ma nègre mais ma mère et elle avait 62 ans…

    Répondre ↓
11. Le 23 novembre 2013 à 22:26, Fabienne a dit:

    Bonjour,

    J’ai 50 ans et je viens d’être opérée d’un cancer du sein le 19 septembre dernier. J’ai l’immense privilège d’avoir été diagnostiquée Stade 1.J’ai donc échappé à la chimio. J’ai 33 séances de radiothérapie qui se terminent le 18 décembre prochain. Je bénéficie d’un suivi qui me convient et l’oncologue qui m’a pris en charge est à l’écoute de chacune de mes questions.
    Cependant, je suis très angoissée à l’idée de commencer prochainement cette hormonothérapie pour 5 ans. Le chirurgien et l’oncologue m’ont parlé des effets indésirables qui pourraient m’atteindre et j’en ai également pris connaissance dans votre blog.
    Je suis fragile psychologiquement depuis de nombreuses années. Après une thérapie assez longue, mon psy et moi-même avions décidé d’arrêter mes anti-dépresseurs en juin dernier avant mes congés annuels. Seul subsistait mon stabilisateur d’humeur. J’avoue que lorsque j’ai appris que j’étais atteinte d’un cancer fin août, j’ai regretté l’arrêt de ces anti-dépresseurs à cause de l’hormonothérapie qui va bientôt pointé le « bout de son nez »…. Que dois je faire ? Je devrais peut-être revoir le problème avec mon psy…
    J’ai visionné votre intervention télévisée et suis tout à fait en accord avec vos propos.
    J’espère que la déclaration de la ministre ne va pas desservir toutes les femmes atteintes d’un cancer du sein sachant que chacune d’entre nous le vivons en fonction de sa propre sensibilité. Personnellement, j’ai préféré me concentrer sur moi-même,ma famille, mes amis, mes 3 chats !!!… et je tente de ne pas « verser » dans la culpabilité d’être malade et en arrêt… C’est vrai, j’ai mis mon travail entre parenthèses pour quelques temps. Ma reprise au travail se fera une fois l’hormonothérapie mise en place.
    Merci
    Fabienne

    Répondre ↓
    • Le 6 décembre 2013 à 15:27, Catherine Cerisey a dit:

      Bonjour Fabienne

      j’ai envie de vous conseiller d’attendre l’hormonothérapie avant de vous remettre sous traitement antidépresseurs. Nous ne sommes pas toutes égales devant les traitements et peut être, je le souhaite, cela se passera très bien pour vous…
      pas de culpabilité à avoir, vous etes en arrêt parce que vous en avez besoin, c’est votre choix et si vous ne pouvez pas travailler, reposez-vous !
      La ministre a fait l’unanimité contre elles, et j’espère qu’elle mesure aujourd’hui la portée de ses propos
      A bientôt
      tenez nous au courant surtout
      Catherine

      Répondre ↓
12. Le 26 décembre 2013 à 23:27, valou. Schwitzgaebel a dit:

    Merci à vous pour votre blog, qui est fort intéressant! Je me retrouve bien dans vos propos. Moi je suis encore en traitement chimiothérapie, encore 6 séances, suivi des 5 ans d’hormonothérapie. J’ai un moral d’acier, ménopausée et oui c’est confirmé par ma gynéco. protocole (4 fec 100, suivi de 12 taxol, puis hormonothérapie sur 5 ans) J’ai 44 ans. Et oui les effets secondaires sont bien nombreux….Merci pour votre blog que j’ai partagé sur ma page FB .
    Valou

    Répondre ↓
    • Le 5 janvier 2014 à 17:42, Catherine Cerisey a dit:

      Merci à vous Valou !
      A bientôt j’espère
      catherine

      Répondre ↓
13. Le 11 février 2014 à 03:20, Josée Péloquin a dit:

    J’ai eu le diagnostic voilà 2 ans aujourd’hui . Ablation du sein gauche et tout les ganglions. J’ai vu mon Infimière pivot vendredi car je n’en pouvais d’être fatigué. Je prend du tamox depuis 17 mois et j’arrive pas à reprendre le dessus. Alors elle m’a arrêté pour 7 jours. Cela fait juste 4 jours et je vois une très grande différence. J’ai la paralysie cérébral et suis en fauteuil roulant… Tout me prend beaucoup d’énergie … J’avais juste besoins d’en parler.

    Québec, Canada Josée Péloquin…

    Répondre ↓
    • Le 3 mars 2014 à 09:39, Catherine Cerisey a dit:

      Bonjour Josée

      Excusez moi de ma réponse tardive. Comment allez-vous aujourd’hui? Avez vous repris le traitement?

      Répondre ↓
14. Le 8 août 2014 à 09:59, Fatiha a dit:

    bonjour ,
    je suis une femme de 41 ans et demi a la course au BB,
    en janvier 2014 on s’inscrit au centre pma , lors des exams notamment mammo ils decouvrent un carcinome in situ dans operee zonectomie le 15 avril , puis juin et juillet puis on me dit que je ne peux pas commencer la fiv 3 mois apres car il faut attendre 12 mois ? pourquoi attendre autant si c’est un carcinome in situ de bon pronostic ? que se passe t il si je tombe enceinte naturellement ou aider par la pma a l’etranger dans 6 mois ? merci de m’eclairer
    fatia

    Répondre ↓
15. Le 8 août 2014 à 09:59, Fatiha a dit:

    oups je voulait dire juin et juillet radiotherapie

    Répondre ↓
16. Le 10 août 2014 à 21:34, Christelle Sagarna a dit:

    comment fait-on pour s’inscrire merci

    Répondre ↓
    • Le 10 août 2014 à 21:55, Christelle Sagarna a dit:

      bonjour, je viens d’apprendre que j’ai un carcinome canalaire in situ de bas grade et un carcinome lobulaire in situ j’ai tellement peur de mourrir. j’ai 3 enfants 11, 7 et 4 ans que j’adore ainsi que mon mari aidez-moi merci

      Répondre ↓
      • Le 29 août 2014 à 18:29, Catherine Cerisey a dit:

        Bonjour Christelle

        Ce blog est là pour vous donner quelques pistes et si possible vous aider. j’ai été malade il y a 14 ans et mes enfants avaient 4 et 7 ans. je suis toujours là aujourd’hui et ai pu les accompagner tout au long de ce parcours. Vous aussi vous allez y arriver.
        Prenez soin de vous
        catherine
17. Le 19 août 2014 à 14:29, ARANDEL a dit:

    Bonjour Catherine. Atteinte d’un cancer du sein détecté le 13 décembre 2013, soigné par une chimiothérapie suivie d’une chirurgie, je suis actuellement en radiothérapie. A chaque séance, j’ai peur à l’idée de ressentir des douleurs. Alors, on m’a conseillé d’aller voir une magnétiseuse « coupeuse de feu ». Ont-elles véritablement les moyens de nous soulager ? Qu’en pensez-vous ? Bien à vous. Catherine A.

    Répondre ↓
    • Le 29 août 2014 à 18:34, Catherine Cerisey a dit:

      Bonjour

      je suis désolée de vous répondre si tard mais j’étais à l’étranger. je n’ai rien contre les coupeurs de feu mais récemment j’ai rencontre un radiothérapeute très remonté contre eux. il me dit que si ça fonctionne cela enlève l’effet des rayons en surface mais aussi à l’intérieur donc cela empêcherait la radiothérapie de fonctionner. Il est donc très dubitatif et cela m’a fait réfléchir. Je n’ai souffert aucunement pendant les rayons. essayez quelques jours et si vous avez des brulures parlez en à votre médecin. Revenez nous donner de vos nouvelles
      je vous embrasse, vous avez fait le plus dur !

      Répondre ↓
18. Le 28 novembre 2014 à 13:03, fornell a dit:

    Super la reunion hier au salon de the le valentin.
    Merci a vous.
    Je souhaite bloguer comme vous.
    A la prochaine reunion a paris.
    Bien a vous.
    Marie therese

    Répondre ↓
    • Le 16 décembre 2014 à 13:31, Catherine Cerisey a dit:

      Bonjour Marie-thérèse

      Ou la réunion était vraiment sympathique et très riche d’échanges ! N’hésitez pas lancez vous pour le blog
      A bientôt
      catherine

      Répondre ↓
19. Le 19 septembre 2016 à 18:10, catherineceriseycomSimonet a dit:

    Bonjour à toutes 🤗🤗. Voilà pour moi chimio terminées …… Et ce vide et angoisses depuis!! Je vois d’après les témoignages que je ne suis pas la seule…. Fatigue musculaire et moral pas au top. Bien sûr nous ne sommes pas comprise!!!  » tu as fini ta chimio tu devrais être contente »!!!! Mais non j’y arrive pas… Le parcours n’es pas fini et pas gagné non plus.
    Je vais bientôt commencé la radiothérapie.. Parmi vous avez-vous des méthodes naturelles pour une « désintoxication  » de toute cette chimio?….
    Merci d’avance et bisous à toutes 😘

    Répondre ↓
    • Le 14 novembre 2016 à 23:57, Girard a dit:

      Hello, l’acupuncture, les jus de fruits et légumes ( carotte, fenouil, citron, pomme, radis noir )
      Le desmodium, l’ortie…voilà mes nouveaux amis…. Bonne quête !

      Répondre ↓
20. Le 27 septembre 2016 à 06:50, Marie france a dit:

    Bonjour à tout le monde j ai peur très peur mon j ai été opéré en 2014 d un cancer des ovaires et d un carcinome peritoneal il y a 10 jours j ai fait une prise de sang mon marqueur c125 est a 122 je viens de faire un scanner hier et la 3 modules sur le peritoine pourquoi ? Je veux pas mourir je veux voir mes petites filles grandirs j 2i besoin de parler
    Marie France

    Répondre ↓

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