A propos
En décembre 2000, j’ai été atteinte d’un cancer du sein agressif dont j’ai rechuté en septembre 2002… J’avais 37 ans. Après deux tumorectomies, une mastectomie, une reconstruction, 18 chimiothérapies, 5 semaines de radiothérapie et 5 ans d’hormonothérapie, je suis en rémission totale aujourd’hui. Près de 9 ans plus tard, j’ai crée ce blog afin d’informer les femmes, les aider, les soutenir et qu’elles sachent qu’au delà des statistiques, la victoire est au bout du chemin.
Le vécu de la maladie engendre une connaissance, voire une »expertise » acquise par le malade chronique au fil du temps. Ce « savoir patient » est un « savoir profane » qui ne s’oppose ni ne remet en cause celui très scientifique des médecins, mais d’évidence le complète . Dans le parcours d’une maladie grave ou chronique, le patient et le médecin doivent former une véritable équipe et être des partenaires tout au long du chemin qu’ils feront ensemble.
Enfin, je suis une e-patiente convaincue de l’intérêt d’engager la discussion entre professionnels de santé, institutions, malades et citoyens afin d’améliorer la prise en charge et notre système de santé. La santé 2.0 ne peut se concevoir sans le partage d’expérience et les échanges entre tous ses acteurs.
Très belle initiative, surtout utile pour toutes les femmes perdues, dépourvues dans l’univers médical dont souvent elles ne connaissent pas les arcanes.
Merci Sitelle 🙂
chere catherine ,pour moi la phase de le reconstruction commence :reduction de mon autre sein car trop volimineux voila la premiere etape qui debute et comme je suis au repos je vais sur internet ou j’ai pu lire un article ce matin:un soutien gorge high tech capable de diagnostiquer le cancer du sein ,c’est la societe first warning systems qui a developpe ce soutien gorge capable de detecter les signes annonciateurs d’un cancer et permetterait de detecter des cellules cancereuses jusqu’a 6 plus tot que la mammo.qu’en penses tu??
Bonjour Chantal,
J’ai vu ces articles… j’avoue que je crois encore à un effet de buzz autour d’une innovation qui ne verra peut être même pas le jour. les journalistes se sont emparés du sujet mais 1/ combien coutera-t-il? sera-t-il abordable? 2/ Ne va-t-il pas rassurer les femmes au point de zapper leur rendez-vous chez le gyneco ou leur mammo? 3/ le plus important est-il aussi fiable que la firme qui le commercialise le dit ?
A suivre donc 🙂
Bravo pour cette initiative. J’ai appris vendredi passé que j’avais un cancer (heureusement non invasif) qui va nécessiter de vider complètement le sein gauche (apparemment on conserve la peau, enfin il faut que je revoie le médecin parce que j’étais trop émue pour bien tout comprendre…). Quelle bombe… J’ai 33 ans. Par moments je gère bien mais il m’arrive comme ce soir de ne pas trouver le sommeil et de surfer, je suis avide d’infos et de témoignages. Je viens de regarder les deux interviews (Marie Mandy notamment – une amie m’a déjà commandé le DVD), ça fait du bien… Mais il va falloir du temps pour digérer ça. Bonne continuation à vous.
Bonjour Marie,
C’est parce que j’ai surfé comme vous des nuits entières pour répondre à mes questions que j’ai crée ce blog, et, s’il vous a apporté quelque réconfort j’en suis ravie. L’annonce du cancer nous sidère sur place, particulièrement lorsqu’on est jeune et à priori à l’abri. Trop souvent nous n’entendons pas ce que disent les médecins ; je vous conseille fortement d’aller la prochaine fois à votre rendez-vous accompagnée d’un proche qui saura entendre ce que vous ne « digérez »pas immédiatement. A très vite j’espère. Tenez moi au courant
Je vous embrasse
Catherine
Bonjour Catherine,
De ma petite virée sur les ondes d’europe1, j’atteris en douceur sur votre blog qui vient mettre fin à deux heures de calgon: j’ai 35 ans et un cancer du sein droit m’a été annoncé début juillet. J’ai pour le moment affronté tout cela avec énormément de pêche, je suis à trois se aces de chimio sur six, j’ai rasé mes cheveux trés vite pour avoir un nouveau look dés le premier jour d’école de mon petit garçon, je suis plutôt battante… Dans l’ensemble, je n’ai pas l’impression d’être malade mais parfois tout vous revient en pleine poire »
Tout cela pour dire que l’émission est tombée à pique et que j’attends votre magazine avec impatience. Je reste également a votre disposition car j’ai pu lire que vous étiez parfois en recherche de témoignage, en l’occurrence j’ai bien pensé avec humour que cela me donnerait peut-être l’occasion d’avoir ma photo dans un magazine fémininpour la première fois (d’autant que selon ma coiffeuse, mon crâne est parfait).
Merci encore pour votre initiative.
Aurélie
Bonjoru Aurélie,
Merci beaucoup ! je suis curieuse de savoir à quelle émission vous faites allusion. Si vous pouviez me donner les références je serai ravie de l’écouter.
Pour le magazine, il est sous presse mais vous pourrez peut être témoigner dans le prochain.
Merci à vous pour votre dynamisme et votre humour
A très vite j’espère
Catherine
I find this blog would be very useful for every women.
Congratulations also for the fight you won.
Best wishes.
Thank you 😉
De ma petite virée sur les ondes d’europe1, j’atteris en douceur sur votre blog qui vient mettre fin à deux heures de calgon: j’ai 35 ans et un cancer du sein droit m’a été annoncé début juillet. J’ai pour le moment affronté tout cela avec énormément de pêche, je suis à trois se aces de chimio sur six, j’ai rasé mes cheveux trés vite pour avoir un nouveau look dés le premier jour d’école de mon petit garçon, je suis plutôt battante… Dans l’ensemble, je n’ai pas l’impression d’être malade mais parfois tout vous revient en pleine poire »
Tout cela pour dire que l’émission est tombée à pique et que j’attends votre magazine avec impatience. Je reste également a votre disposition car j’ai pu lire que vous étiez parfois en recherche de témoignage, en l’occurrence j’ai bien pensé avec humour que cela me donnerait peut-être l’occasion d’avoir ma photo dans un magazine fémininpour la première fois (d’autant que selon ma coiffeuse, mon crâne est parfait).
+1
bonjour, j’ai 32 ans, cancer diagnostiqué le 19 septembre, tumorectomie le 7 octobre. je ne devais avoir que des rayons mais on m’a proposé la chimio pour ganger 10% de chance de non recidive (de 70% je passerai à 80%)………… C’est dur de trouver la force de se rendre malade car pour moi je vais bien………Merci pour votre blog
Bonjour caroline
Quel choix cornélien. Je trouve assez incroyable que l’on vous présente la chose sous cet angle d’autant plus que ce chiffre est quand même très approximatif. Les médecins n’ont pas encore toutes les clés en main pour savoir quelles femmes bénéficieront de la chimio adjuvante et quelles femmes n’en ont pas besoin. Revoyez vos médecins, reposez, reformulez vos questions et prenez du temps pour réfléchir. Et si j’étais vous, je prendrais aussi certainement un second avis.
Tenez moi au courant
Je vous embrasse
bonjour Caroline,
j ai suivi le prototocole mindact en 2008: les femmes ayant un cancer non invasif, ce protocole permettait de distinguer celles qui avaient besoin ou non de chimio cad leurs risques de recidives etaient calcules en analysant la tumeur.
Bonjour,
Effectivement Christine a raison, Caroline, peut être pourriez vous parler de ce protocole à votre médecin.
Merci beaucoup Christine
A très vite
Catherrine
Bonjour à vous toutes..
encore une nouvelle, je viens d’avoir une tumorectomie, et bientôt chimio et .. voila un commencement , je suis une battante mais j’ai du mal et bizarrement moi aussi j’ai commencer à écrire ma petite histoire . juste pour me donner du courage et je vous envoie tout le courage vous toute
marie
Bonjour Marie,
Ecrire son histoire peut vraiment aider, l’écriture, le partage a des effets thérapeutiques non négligeables…. N’hésitez donc pas et revenez nous voir.
Je vous embrasse
Catherine
bonjour, moi aussi je viens de subir une masectomie du sein droit, après une tumerectomie, il restait des cellules « pas gentils », donc par sécurité, j’ai préféré me faire tout enlever !! j’ai bientot fini ma chimio, j’ai eu ma 2 de taxotère, et pour l’instant je m’en sort pas trop mal !!! mais bon l’angoisse est toujours là, peur de la récidive, peur de la metastase, malgré ma bonne humeur, on est toujours térorisé par ce maudit crabe !!! j’ai 47 ans et un petit garçon de 10 ans, alors il faut que je me batte comme vous toute ,pleine de courage et pleine d’espoir ! merci d’etre là et de nous faire part de vos experience, on se sent moins seul !!! on l’aura ce foutu crustacé !!!!
Bonjour Calabria,
Prenez soin de vous surtout et merci pour votre témoignage positif !!!
Catherine
oui c’est vraiment pas évident à gérer j’en suis au rayons c’est quand même mieux que la chimio je suis her2 j’étais en pleine santé faisait du sport alimentation équilibrée des fois je suis convaincue que je n’avais pas besoin de chimio mais bon ma tête en a pris un coup on a l’impression que notre tête ne sera plus comme avant on me dit que tout revient j’ai 50 ANS j’ai tjrs fais 10 ans de moins j’espère que tout reviendra mais j’en veux quand même à l’onco qui devrait être plus claire avec les effets secondaires merci de me lire bise et courage àtoutes
Bonjour
ce cancer est multi factoriel et on a beau mettre toutes nos chances de notre côté, il surgit sans crier gare ! Les choses sont plus ou moins longues à revenir mais ne vous inquiétez pas, il faut laisser un peu de temps afin que vous vous reposiez et repreniez des forces.
Bises à vous
Bonjour Catherine,
J’ai l’intention de réaliser un billet sur votre activité de blogueuse, et plus généralement une série d’articles sur les relations entre les blogueurs professionnels/CM santé et les entreprises du médicaments, – ou les sociétés de communication/marketing dont elles sont les clientes.
Mon but n’est pas d’opérer une dénonciation sur la thématique « collusion/conflits d’intérêts », « les bons patients et les méchants groupes pharmaceutiques », mais plutôt d’interroger sur les questions de transparence, à l’heure où les patients sont susceptibles de prendre « un certain pouvoir ».
Plutôt que de vous mettre devant le fait accompli, je vous propose de répondre à une interview, afin de mieux comprendre les tenants et aboutissants de votre activité, et de vous donner l’occasion de faire montre de transparence > je dis cela sans ironie.
Pour vous situer mon profil « privé », à titre indicatif ; ma maman, est elle même décédée – prématurément – d’un cancer du sein, à la suite de mauvaises pratiques – en particulier résultant de la classique « asymétrie d’information » ; je ne suis donc pas opposé dans le principe (pour résumer) à l’instauration d’une « démocratie sanitaire » qui a forcément des limites.
De même, je ne suis pas non plus opposé à une participation des entreprises du médicaments à (l’avènement de) cette « démocratie sanitaire », le tout étant de savoir (notamment) comment, avec quelles limites, et quel degré de transparence.
Je commence à partir de demain à travailler sur cet article, il serait sympathique et surtout sain, que nous puissions entrer en contact à ce sujet. Qu’en pensez-vous?
Bien cordialement,
JF Gouhier
jefjafra@gmail.com
Bonjour
Avec grand plaisir, je vous envoie mon mail …
Bien à vous
Catherine
Bonjour Catherine,
Je suis bien contente de constater que je ne suis pas seule à penser que le patient se doint être pro-actif dans son cheminement. Nous nous sommes croisée sur facebook, je suis de l’autre coté de l’Atlantique mais nous sommes très près de par nos combats.
Je vois souvent des femmes perdues après l’annonce d’un cancer du sein. Puisque j’ai moi-même un cancer du sein inflammatoire (CIS) et ayant reçu de l’aide du coté anglais après en avoir cherché longtemps en français, j’ai donc initié un groupe de soutien (CIS-Fortes) en français. Je crois que malgré tous les organismes axés sur le CS, il n’y a rien de mieux qu’une main tendue.
Au plaisir d’échanger avec toi,
Suzanne
Bonjour Catherine,
WoW !! quel réconfort de te lire, de vous lire. J’ai été opérée le 28 mars du sein droit (on m’a tout vidé, gardé la peau et mamelon car bonnet AA), puis curage axiliaire le 26 avril, chimio en cours (3 FEC, 3 taxo – je viens de faire la 5ème, dernière prévue le 17 septembre). Radio-thérapie et hormono à suivre. Merci pour tout ce que j’ai pu lire sur votre blog, je me sens moins seule et plus forte, alors continuez 🙂 et bon retour de vacances à tous. Barbara
Bonjour les filles,
Merci Suzanne, nous avons pris contact sur Facebook et je m’en réjouis :). Entièrement d’accord avec toi bien sur : rien de mieux qu’une main tendue !
@Barbara : merci à vous de me lire … ce blog est fait pour ça : apporter un peu de réconfort à celles qui parcourent ce chemin escarpé. je vous embrasse et à très vite
Catherine
Bonjour,
Au hasard de mes pérégrinations sur la toile, voilà que je tombe sur votre blog.
J’ai été émue aux larmes en vous lisant, car tout ce que vous écrivez raisonne en moi c’est exactement ce que j’ai ressenti quand on m’a annoncé le 01/02/2012 à pas encore 40 ans, un cancer du sein.
Aujourd’hui j’ai terminé mes traitements et j’ai commencé l’hormonothérapie (tamoxifène), cela fait trois mois que j’ai débuté le traitement et tout se passe bien.
J’ai été un véritable petit soldat pendant toute la durée de ce combat, aujourd’hui je me rends compte de ce que j’ai vécu et j’ai le contre coup.
Le 28 janvier (presque un an jour pour jour de l’annonce) je fais mes premiers examens de contrôle et j’ai une boule d’angoisse … même si je sais que j’ai écrasé ce Crabus Merdus…. Je sais que c’est un sacré adversaire.
Je vous remercie pour ce blog, pour votre courage et vous souhaite le meilleur.
Heureusement qu’il y a des êtres comment vous… ça fait du bien. Bravo pour cette belle initiative.
Bien à vous
Angie.
Bonjour Angie,
Merci infiniment, je suis ravie que mon blog vous ait aidée mais triste qu’il vous ait fait pleuré :(.
L’après est difficile pour la plupart d’entre nous et ces sacrés contrôles insupportables !
J’ai une pensé pour vous qui êtes dans l’attente, venez nous dire de bonnes nouvelles le 28 !
Amicalement
Catherine
Bonjour Catherine,
Merci à vous d’avoir pris le temps de me répondre.
Ben mes résultats sont OK !!!! je suis si heureuse.
C’est vrai que ces contrôles nous font prendre conscience de cette épée de Damoclès, mais il faut apprendre à vivre avec …. En attendant, gérer son stress et faire de la visualisation… j’ai trouvé une super sophrologue et je commence ce travail …
Pleins de bonnes ondes à toutes et vous souhaitant une parfaite et merveilleuse santé.
Angie.
Merci Angie !!!!
j’adore ce genre de nouvelles 🙂
Prenez soin de vous
Catherine
Bonjour à toutes,
le diagnostic c’est difficile à digérer mais le plus difficile c’est de l’annoncer aux proches à son mari surtout et de le cacher à ses enfants petits qui ne peuvent pas comprendre… puis tout s’enchaîne, chirurgie, radiothérapie, hormonothérapie, kiné pendant 10 mois pour une capsulite et tout cela sans s’arrêter de travailler car profession libérale… puis vous tentez d’oublier, de reprendre une vie normale malgré les RDV avec oncologues, radiothérapeutes, gynécologues, radiologues qui vous annoncent un an après qu’il y a peut être une récidive et là, c’est la massue: il faut reprendre son courage à 2 mains, organiser rapidement une ponction sous échographie et attendre le résultat….heureusement négatif.
Et la vie continue avec toujours une épée de Damoclès au dessus de sa tête, des hauts des bas et des patientes qui vous annoncent une récidive à 5, 10 ans du diagnostic initial et là….. vous comptez le temps qui peut vous rester avant que cela ne vous arrive!
Désolé je ne parle que de moi mais tous ces témoignages m’ont boulversée.
Bon courage à toutes et profitez du moindre petit plaisir de la vie qui est malheureusement pas infinie!
ISA
Merci beaucoup isa pour votre témoignage.
Oui ces rechutes sont très dures pour nous qui vivons au rythme des contrôles …Moi même à 12 ans de mon cancer, j’ai toujours aussi peur. Mais entre deux, je vis et très bien. Je fourmille de projets et même si j’ai parfois un peu d’angoisse je me dis qu’il n’y a pas de raison… je vous embrasse
Catherine
Bonjour Isa
Mon parcours récent semble le même . J’ai rencontré des intervenants (chirurgien, oncologue, radiothérapeute ) qui m’ont tous gratifiée d’un « bon ,maintenant vous êtres guérie.. » Ils pensaient surement me doper , cela a eu l’effet contraire …Pour mon mari , le plus dur est derrière moi ! L’opération m’a sauvée ,comme pour une appendicite. J’en suis aujourd’hui à ma 10 ème séance de radiothérapie, je me fait aidée par une coupeuse de feu….la seule à vraiment m’écouter. Mais lorsque les séances fin septembre seront terminées je vais me retrouver bien seule.Il est vrai que mon histoire est bien légère au vue d’autres parcours tellement douloureux , mais je crois que je ne vais avoir que vous.
Infirmière à la retraite je crains la récidive..après x années.comme tellement de nos compagnes d’infortune.
Je vous souhaite un grand courage
Serrons-nous les coudes, mes petites soeurs
Je me permets de vous embrasser toutes.
Marylène
Nous aussi nous vous embrassons Marylène
Je crois que les psychologues disent qu’il faut toujours dire la vérité aux enfants, même les tous petits, le dire simplement, sans cacher ses affects mais sans dramatiser non plus, et en employant le mot de cancer pour que, plus tard, quand ils pourront comprendre, le mot leur soit déjà familier, et qu’ils ne se sentent pas trahis…
à toutes, une consigne à mettre en pratique absolument
ne pas hésiter à demander et redemander les soins auxquels vous voulez avoir accès .
En ce qui me concern j’ai du menacer d’aller voir une esthéticienne pour me faire faire des drainages lymphatiques, pour qu’on me fasse une prescription de séances de kiné, et depuis quel soulagement dans mes jambes, dans le sein, sur la cicatrice
Bonjour, vous avez parfaitement raison, il faut insister parfois lourdement, mais ne pas lacher !
A très vite
catherine
Bonjour Mesdames,
Comme beaucoup d’entre vous, je me sens concernée par le cancer du sein pour avoir été touchée en 2011. Ablation totale du sein, 6 chimios tous les 21 jours,32 séances de radiothérapie, hormonothérapie (tamoxyfène) et depuis avril dernier, reconstruction mammaire! la totale!! Je pense que le toubib a trouvé que j’avais une bonne tête!!!! Quel parcours mais j’ai trouvé le courage d’y arriver! Alors que je perdais mon sein le 11 juillet, je perdais ma mère le 25 juillet de la même année. Ma pauvre maman est partie après un mois en service de réanimation suite à une infection pulmonaire sévère consécutive à sa dernière chimio (récidive 20 ans après ablation). elle n’avait que 71 ans. J’ai accompagné ma mère jusqu’au bout tout en faisant mes examens de scanner et d’IRM puis alors que ma mère se reposait non loin de moi dans le coma en service de réanimation, je subissais mon ablation du sein à moi!
Je n’ai jamais dit à ma mère que l’on m’avait découvert un cancer du sein.
Chaque instant de mon parcours, quelque part, elle m’accompagnait.
C’est important d’exprimer ses ressentis, j’ai oser! merci, Mesdames, de m’avoir lu.
Mes sincères amitiés à vous.
Nadia.
merci d’avoir osé Nadia !!!! je vous embrasse.
Catherine
Bonjour Fassone
mais quelle Grande Dame vous êtes et une fille tellement aimante.Votre mère veille sur vous .
Amitiés dans le même combat.
Marylène
« Il n’existe pas de petits mots, ni de petits gestes inutiles… »
Vous avez fait un billet « Arrêt de l’hormonothérapie, un risque calculé ? »
Dans les statistiques on omet de différencier cancer tardif et cancer précoce.
D’après mon anesthésiste a 74 ans un cancer débutant de la prostate ne vous tuera que dans 15 ans, si vous ne mourrez pas des saloperies qu’on vous fait manger.
Aujourd’hui les oncologues ne réfléchissent plus : ils suivent le (ou les) protocoles
C’est la sécu qui décide.
Moi je prends de la mie de pain tous les jours et mes risques de récidives ont diminués de 17% (MDR)
Bonjour,
je crois que votre anesthésiste fait un peu vite l’amalgame entre le cancer du sein et le cancer de la prostate. Ce dernier touche des hommes assez tard et certains sont indolents ce qui veut dire qu’ils évolueront très lentement. On privilégie d’ailleurs une surveillance active dans ce cas. Malheureusement ce n’est absolument pas le cas du cancer du sein qui touche des femmes entre 50 et 75 ans voire beaucoup plus jeunes et pour lequel nous sommes encore incapable de dire s’il évoluera ou pas !
Chaque cancer est différent attention !
Bonjour Catherine,
Je suis présidente de l’association Crocs en Scène, théâtre amateur à Reims.
Le dimanche 12 janvier 2014 nous jouons une pièce de Jean Cocteau ‘ Le portrait surnaturel de Dorian Gray’ que nous souhaitons offrir à des associations qui soutiennent les personnes atteintes du cancer. J’ai déjà contacté l’association Oncobleuets et souhaiterais que l’association Ensemble pour elles en bénéficient aussi.
Pourriez-vous me contacter?
Merci
Evelyne Bourgoin
Bonjour Catherine
J’ai besoin de votre aide svp ,,
j’ai fais des examens qu’on m’avait demander de faire avant de faire la FIV et lors de la mamographie et apres une biopsie ils ont decouvert un carcinome in situ , j’ai été donc opérée le 15 avril d’une tumerectomie/zonectomie puis radiotherapie du 5 juillet au 24 aout 2014 . le centre de fiv m’a demandé accord du chirurgien et du docteur de la radiotherapie pour quand on pourrait commencer la fiv apres la radiotherapie , et je viens d’apprendre qu ils ont décidés de un an , LE PROBLEME : j’ai 41 et demi et que la secu autorise la FIV que jusqu’a 43 ans et que j’ai deja une faible reserve ovarienne , alors si j’attends 1 an j’aurais deja 42 ans et demi donc quasi 43 donc c’est foutu ! ET JE NE PEUX PAS IMAGINER MA VIE SANS AVOIR UN ENFANT? JUSTE UN ! alors svp dites moi comment faire pour trouver une solution , si je change de centre PMA et que je decide de ne pas leur dire que je sors d’un traitement radioderapie , ont ils un moyen de savoir que j’ai eu un debut de cancer de sein guerrie pour pouvoir commencer la fiv des octobre pour avoir un max de chances d’avoir un bébé, et meme si il y est possible qu il y est une recidive du cancer je le detecterais en surveillant regulierement et je me soignerais mais au moins j’aurais mon bébé ! svp aidez moi quel s demarches puis je faire pour pouvoir commencer ma fiv des octobre ?merci de me comprendre et de m’aider
Bonjour fatiha
je ne sais que vous dire mais quoi qu’il en soit je vous déconseille de cacher vos antécédents de cancer à qui que ce soit ! Vous êtes dans une situation difficile mais il faut peut être être raisonnable et tenter une Fiv à l’étranger dans un an ….
désolée d ene pas être plus positive mais les médecins ne vous demandent pas d’attendre pour rien, les stimulations ovariennes ne sont pas top quand on a eu un cancer du sein….
Bon courage
Bonjour,
Je viens de tomber sur votre blog…je l’ai parcouru rapidement et lu quelques lignes mais je lirai tout dès que mon petit bout ira se coucher ce soir…j’ai rejoins en mars le club des femmes atteintes du cancer: bientôt 38 ans, adenocarcinome canalaire infiltrant de grade 3, 14 mm, pas de métastases, non hormono-dépendant (je ne sais pas si c’est une bonne ou une mauvaise chose)… Tumorectomie, pas de ganglions atteints…je vais attaquer ma 5ème séance de chimio (sur les 6 – 3FEC+3 Taxotère) dans 2 semaines puis 6 semaines de radiothérapie plus tard.
Ma première pensée et mes larmes ont été pour mon fils à l’annonce du diagnostic: mon mari pourra bien se trouver une autre femme (quel raisonnement!! mais j’étais tellement sonnée que ça ne devait plus tourner bien rond dedans) mais mon petit bout, comment ferait-il? des nuits sans sommeil, des heures à chercher des infos sur le net…j’ai parcouru des forums mais j’en ressortais angoissée plus qu’autre chose. J’ai la très grande chance d’être très entourée et très soutenue, par mon mari plus que jamais présent, mes parents, la famille, les amis et surtout les collègues et ma hiérarchie …c’est fou, je ne savais pas que j’étais aussi appréciée malgré mon caractère bien trempé:-)))
Je me suis raisonnée, j’ai accepté… j’ai fait le nécessaire pour que faciliter le relais au travail, je me suis mise en arrêt (jusqu’à maintenant), je me suis faite opérée, je me suis rasée la tête, je suis devenue une maman qui reste à la maison, qui va chercher son fils à l’école et qui a fait la connaissance d’autres mamans…ça commençait plutôt bien, j’étais même surprise, ça se passait mieux que je ne l’espérais…c’est tombé où tout allait plutôt bien, un petit garçon adorable, mon mari et moi avons trouvé nos places professionnellement (sans être des esclaves du travail et sans toucher un salaire mirobolant), l’appart était réservé (sur plan) et signé chez le notaire mais pas l’emprunt à la banque (donc une autre bataille à livrer en 2015/2016) et des rêves et des projets plein la tête…et maintenant??…j’avance petit à petit mais j’ai souvent des moments de déprime, d’angoisse car je sais bien que plus rien ne sera comme avant…
Merci pour votre blog, je vais déjà mieux…car même si on est très entourée, il n’y a que celles qui l’ont vécu qui savent réellement ce qu’on ressent…
Caractère bien trempé ? Nous sommes plusieurs et finalement n’est ce pas ce caractère qui nous permet d’avancer ? le cancer a aplani quelques uns de mes angles mais je suis certaine que ma volonté et ma capacité à traverser tout ça sont venus de ma force de caractère. Je suis ravie de vous avoir un peu aidée dans ce parcours.
je vous embrasse
catherine
Bonsoir
Atteinte d un cancer du rein en 2011 je viens de rechuter depuis 1 semaine
Le choc
j’ai la double peine car je n ai qu un rein et oui, j ai donné un rein a mon frère atteint d une maladie de berger en 2006
( greffe familiale ) J ai 43 ans et il y a une semaine mon compagnon me quittait …
Je suis a bout , complètement ravagée par le chagrin et la colère d être aussi durement punie
Et le comble il m’avait promis de me donner son rein, bref il a claqué la porte seule , terriblement seule
Merci à tous de m avoir lu
Nathalie
Bonjour Nathalie
Libérez-vous par les mots ,nous sommes là , virtuellement certes , mais là quand même.. Vous avez 43 ans , Vous allez traverser une tempête , écrivez pour libérer vos sentiments et ressentiments , hurlez , criez ,nous vous entendrons.
Bon courage Nathalie , facile à dire direz-vous , oui mais très sincère .
Bonjour
Il faut vous faire aider par un professionnel comme un psychologue ou un psychiatre. Vous passez une période particulièrement difficile. Ne restez pas seule surtout !
je vous embrasse
Catherine
Bonsoir catherine,
Aujourd’hui rv au salon de the valentin.
Ce fut un moment agreable mais dommage pas beaucoup d’infos sur les soins de support!
Super le blog et je me connecterais plus souvent.
Pas mal la vie de blogueuse
Tres bien le rv sur paris au cafe le valentin.
A quand l’autre?
Marie therese
bonjour à vous
ma soeur, mon âme soeur, est atteinte d’un cancer du sein métastase au cerveau.
Elle se bat comme une lionne, mais les séquelles physiques persistent elle n’arrive plus à marcher. Les médecins ne lui donnent aucune info.
Cela me rend folle, que faire ? comment l’aider ??
Elle est suivi à l’hôpital provost à Roubaix, je n’ai pas confiance, je lis et relis les pages sur internet et toujours les mêmes lectures : très mauvais pronostics..
Je ne veux pas la perdre j’ai peur….
Bonjour
je suis désolée de ma réponse tardive. Comment va votre soeur? Vous êtes en droit de demander des infos aux médecins. Ils sont dans l’obligation de vous informer.
Bonjour,
J’ai subi une tumorectomie du sein droit avec ganglion sentinelle négatif et radiothérapie.
Pas de tamoxifème car j’ai eu des effets secondaires et mon cancer était de bon pronostic.
L’été dernier, soit 7 ans après, nouveau cancer toujours dans le même sein. Certains disent qu’ils s’agit d’une récidive d’autres non puisque plus de 5 ans entre les 2.
Mon chirurgien m’a proposé de choisir en entre le standard, à savoir mastectomie du sein droit ou à nouveau tumorectomie, puisque cette fois-ci encore la tumeur était petite et le fait d’avoir de la radiothérapie complique la reconstruction. Depuis je suis sous tamoxifène, condition obligatoire pour ne pas subir de mastectomie.
Malheureusement à mon dernier contrôle IRM fin juin dernier, je me retrouve avec une nouvelle tumeur au sein gauche et là encore il me faut choisir.
Le standard puisque ce n’est pas le même sein serait la tumorectomie, radiothérapie et tamoxifène, mais si je dois récidiver à nouveau, ça deviendra compliquer pour la reconstruction. Par ailleurs, ma mère est décédé d’un cancer du sein en 1990.
Lors de mon 1er cancer, une étude génétique a montré que je n’étais pas porteuse des BCRA1 et BCRA2, mais nous savons que ce sont les seuls identifier à l’origine de cancer du sein génétique, mais il y en a certainement d’autres non identifié.
Voilà ou j’en suis aujourd’hui. Très certainement, tumorectomie la semaine prochaine puis réflexion pour la suite à donner, mastectomie et pourquoi pas ovariectomie.
Je sais qu’il est difficile de donner des conseils et je n’attends pas forcément de réponse.
Mais ça fait du bien de lire vos messages et d’écrire aussi.
Bonjour , j’ai lu certains de vos articles car je cherche a avoir des témoignages sur la pertes de cheveux pendant la chimio et sur votre état d’esprit . Je me suis récemment disputé avec un ami en disant que le plus important n’étais pas la perte de cheveux mais de guérir . je me suis rendue compte de ma maladraisse et que je n’ai aucune idée de la souffrance mentale que peuvent ressentir les patients atteints du cancer . Si ça ne vous generais pas j’apprecierais si vous pouviez m’aider a mieux comprendre le ressenti des malades afin de ne plus dire de choses idiotes comme celle ci . merci !
Bonjour Noémie
Votre démarche est remarquable. C’est déjà beaucoup. Aller chercher des témoignages pour éviter les maladresses prouve que vous en avez conscience.
Soyez à l’écoute de votre ami, proposez lui des aides concrètes, ne vous mettez pas à sa place c’est impossible mais soyez présente quand il en a besoin. S’il refuse de vous voir parce qu’il est trop fatigué, envoyez lui un sms, un mail simplement pour lui dire que vous pensez à lui. Et quand vous ne savez pas quoi dire, ou si vous avez peur de dire une bêtise, ne dites rien, parfois les silences, une présence sont bien plus aidants que les mots.Je vous embrasse
Bonsoir
Ma compagne a eu un cancer du sein en aout 2013 et détecté très tot Cancer hormonal donc tamoxiphène et ses nombreux inconvénients Elle a été opérée et a retrouvé la mobilité de son bras rapidement.
Cependant depuis son opération elle a des douleurs dans le bras, le bras est comme tout irrité, elle n’a pas d’endurance pour quoique ce soit son bras lui parait fatigué en permanence, elle n’arrive plus à tenir ou à pincer une feuille de papier par exemple. Elle se fait masser 2 fois par semaine et fait de la rééducation. Malgré tout cela il y a certe des progres mais rien de bien significatif.
Avez vous ces symptomes ?
Bien à vous
Bonsoir
En plus de la kine (si il est spécialiste du drainage lymphatique) il faudrait que votre compagne consulte un algologue (médecin spécialiste de la douleur). il ne faut pas rester comme ça !
Tenez nous au courant
Bonjour,
Je m’appelle Hélène et je suis prothèsiste capillaire depuis 2009. Nous venons de créer un site internet lcoiffbis.com ou toutes les perruques de qualité médicales sont proposées à 125€ pour justement que TOUTES les femmes puissent garder leur féminité pendant le traitement par chimiothérapie.
Je connais votre blog et souhaitais partager cette nouvelle avec vous. Peut être le partagerez vous avec vos autres followers.
Je vous souhaite une bonne journée.
Hélène PROVOST
Merci de l’info !
Madame je voudrais bien savoir comment il se fait que je reçois sur mon téléphone portable des alertes concernant une web radio sur le cancer métastatique du sein ?? Merci de me répondre
Viviane Gevertz
Bonjour ce sont des achats publicitaires qui ont été fait sur certaines applications que vous devez utiliser.
Bien à vous
Bonjour, très inquiète je me tourne vers vous pour savoir si certaines de vous ont e Taxol + Avastin ( moi je viens d’avoir 5 mois ce protocole) mes marqueurs augmentants mon oncologue a préféré arréter pour 1 mois et faire un scanner de contrôle pour éventuellement changer de protocole. Qui a eu HALAVEN et pendant combien de temps ? et les effets secondaires ? Merci et Bonne journée
je partage à 100% votre conclusion. J’ai choisi le rire comme moyen d’y arriver. je ne sais pas de combien de temps je dispose, mais ce sera déjà ça! 🙂
Je réagis au dernier article paru sur le blog et relayé par le site Slate.fr. Je suis entièrement d’accord, la banalisation de la maladie dessert les patientes, tout comme la dramatisation à outrance ne fait qu’ajouter de l’angoisse à celle déjà subie. On meurt encore du cancer du sein (j’ai perdu une amie la semaine dernière, elle avait tout juste 50 ans), il faut le dire; on n’en guérit pas toujours (je connais plusieurs femmes qui sont en traitement à vie à cause d’une forme particulière, ou à cause de métastases), il faut le dire aussi; et même quand on en guérit c’est à quel prix! La mastectomie est une mutilation, la reconstruction une opération lourde et une course de longue haleine, la chimio est un traitement très agressif dont on récupère lentement, la radiothérapie peut laisser des séquelles, l’hormonothérapie n’est pas toujours bien supportée au point que certaines arrêtent leur traitement.
J’ai moi-même été soignée pour un cancer du sein agressif diagnostiqué en 2014 (j’avais 45 ans), mastectomie, chimio, rayons, hormonothérapie, j’en suis maintenant à la reconstruction, mais le risque de récidive est toujours là dans un coin de ma tête, malgré tous les efforts que je fais pour ne pas y penser et ne pas vivre dans l’angoisse. J’ai deux enfants encore jeunes (11 et 13 ans), j’ai la faiblesse de vouloir les voir grandir. Alors Octobre rose oui, mais pas pour dire que le cancer du sein ce n’est rien, pour informer oui, sur le dépistage aussi, et la recherche qui est toujours aussi importante, pour ce cancer comme pour d’autres.
Bonjour je m’appelle Valérie j’ai 51 ans cancer du sein droit …chimio mastectomie totale avec ganglions puis radiothérapie …..je pensais prendre du femara comme prévue a la fin de tout les traitements….mon onco n’a pas voulue car j ‘ai une thrombose veine jugulaire donc sous anti coagulant ….mais surtout ostéoporose dans le rouge ….je stresse j’ai peur de la recidive mon cancer est hormono dépendant….est ce quelqu’un est dans mon cas….peut on soigner l’osteoporose et prendre le femara….je découvre ce forum et m ‘aperçois toutes les souffrances que nous endurons aurant physique que morales….nous vivons dans l’angoisses …courage à vous toutes….merçi si quelqu’un peut m ‘aider….merçi à vous Catherine❤❤❤
Bonjour
désolée de cette réponse tardive, avez-vous pu obtenir des solutions?
Bonjour Catherine surtout merçi pour votre attention… merçi pour votre site plein d’espoir,plein d’amour, d’écoute , qui nous regonfle à bloc pour affronter tous nos malheurs. La suite de mon histoire est que finalement je suis sous arimidex depuis 2 mois a la place du femara qui apparemment plus thrombotique je suis sous anticoagulant depuis 1 an a cause de la thrombose de la veine jugulaire mon portacath a étè retiré ….mon problème il va falloir me faire des perfusions de zometa 2 fois par an contre l ‘osteoporose et j ‘ai trés peur des effets secondaires osteonécrose machoire (on m ‘a dejà arraché 4 dents pour faire ce traitement) si je ne fais pas ces perf il ne me renouvelle pas l ‘ordo pour l’arimidex car 4 vertèbres abimées risque de fractures n ‘y a t’il aucunes autres solutions si je soigne pas l’ostéoporose je ne peux pas soigner mon cancer et la recidive??? Anticoagulant biphosphonates et arimidex est ce que tout cela n’est pas inquiètant…..j’ai trés peur….si quelqu’un a les mêmes soucis ou à déjà pris ce traitement…. et vous Catherine que pensez vous des biphosphonates??? tellement des moments difficiles avec ce maudit cancer que j’ai du mal à faire confiance j’ai pas envie de faire parti d ‘un protocole,mon médecin généraliste ainsi que ma gynéco ne sont pas pour??? À qui faire confiance ??? Merçi a vous toutes… courage car il en faut…. Merçi à vous Catherine si vous avez des infos….à bientôt Valérie.
Chere madame
Je ne dois pas être la seule a vous dire cela mais j’ai été très touchée par votre histoire, votre combat et votre courage. Votre initiative contribue à lutter contre l’isolement que peuvent rencontrer les personnes atteintes de cancer.
J’ai appris l’existence de votre blog par Arnoul Charoy de Cancer Campus. En effet je m’occupe d’une école d’ingénieur en Biotechnologies, Sup’Biotech, située à Villejuif, près de Gustave Roussy. Je suis en train de préparer une conférence interprofessionnelle sur les innovations en cancérologie qui aura lieu le 21 mars à Paris. J’aimerais vous convier à participer à la 2nde partie de la conférence qui est une table ronde sur le financement de l’innovation. Seriez-vous intéressée ? Si oui alors pouvez-vous svp me donner votre adresse mail afin que je puisse vous envoyer le programme préliminaire ? Bien a Vous Vanessa
Bonjour Vanessa. Avec plaisir. Pouvez-vous m’envoyer un mail via Le formulaire du blog me contacter et je vous répondrai. Bonne journée
Bonjour Catherine ! Merci pour votre blog et pour partager toutes votre histoire avec nous. Vos conseils sont des bien précieux qui m’ont accompagné de nombreuses fois pendant mon parcours.
Je me suis récemment lancé dans le bloging moi aussi… Peut-être cela vous interessera-t-il ?
Merci d’avance de votre attention…
http://unecancereuseenervee.over-blog.com/
Ma oncologie me dit que 50 radiothérapie à faire .. Je suis perdu mois qui tient à peine sur mes jambes après 8 chimios et ont ma retiré un seins jai plutôt envie de faire ma valise pour un autre monde